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Tossico Tossico adsorbito

Centro per effetti collaterali adsorbito dal tossoide del tetano

Redattore medico: John P. Cunha, DO, FACOEP

Ultima recensione 17/03/2016

Tossico Tossico Il vaccino adsorbito viene somministrato per fornire protezione (immunità) contro il tetano (trisma) in adulti e bambini di età pari o superiore a 7 anni. Il vaccino Tossico Tossico adsorbito è disponibile in forma generica. I comuni effetti collaterali del vaccino contro il tossoide Tossico adsorbito includono:

  • leggera febbre
  • dolori articolari
  • dolori muscolari
  • nausea
  • stanchezza
  • malessere generale
  • vertigini, o
  • reazioni al sito di iniezione (dolore prurito gonfiore tenerezza arrossamento o un nodulo).

Il vaccino contro il tetano viene di solito somministrato per la prima volta ai bambini con altri 2 vaccini per la difterite e per la pertosse (pertosse) in una serie di 3 iniezioni. Questo farmaco viene solitamente usato come dose di "richiamo" dopo questa prima serie. Seguire il programma di vaccinazione fornito dal medico. Tossico Tossico Il vaccino adsorbito può interagire con steroidi, trattamento per il cancro (chemioterapia, radiazioni, raggi X), azatioprina, basiliximab, ciclosporina, etanercept, leflunomide, muromonab-CD3, micofenolato mofetile, sirolimus o tacrolimus. Dì al tuo medico tutti i farmaci e gli integratori che usi. Durante la gravidanza, il vaccino Tossico Tossico adsorbito deve essere usato solo quando prescritto. Non è noto se questo farmaco passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di allattare.

Il nostro Centro per gli effetti collaterali del vaccino contro il tossico adsorbito Tetanus offre una visione completa delle informazioni disponibili sui farmaci sui potenziali effetti collaterali durante l'assunzione di questo farmaco.

Questo non è un elenco completo di effetti collaterali e altri potrebbero verificarsi. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. È possibile segnalare effetti collaterali a FDA a 1-800-FDA-1088.

Informazioni sul consumatore adsorbito dal tossoide del tetano

Il bambino non dovrebbe ricevere un vaccino di richiamo se ha avuto una reazione allergica pericolosa per la vita dopo il primo colpo.

Tieni traccia di tutti gli effetti collaterali di tuo figlio dopo aver ricevuto questo vaccino. Quando il bambino riceve una dose di richiamo, è necessario informare il medico se i colpi precedenti hanno causato effetti collaterali.

Diventare infetti da difterite o tetano è molto più pericoloso per la salute di tuo figlio rispetto alla ricezione di questo vaccino. Tuttavia, come qualsiasi altra medicina, questo vaccino può causare effetti collaterali, ma il rischio di effetti collaterali gravi è estremamente basso.

Ricevi assistenza medica di emergenza se tuo figlio ha qualcuno di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.

Chiama subito il tuo medico se il bambino ha un grave effetto collaterale come:

  • estrema sonnolenza, svenimento;
  • forte mal di testa o vomito;
  • pignoleria, irritabilità, pianto per un'ora o più;
  • confusione, convulsioni (black-out o convulsioni); o
  • febbre alta.

Gli effetti collaterali meno gravi includono:

  • arrossamento, dolore, tenerezza, gonfiore o nodulo duro in cui è stato somministrato il colpo;
  • leggera febbre;
  • lieve pignoleria o pianto;
  • dolori articolari, dolori muscolari;
  • lieve sonnolenza; o
  • lieve vomito.

Questo non è un elenco completo di effetti collaterali e altri potrebbero verificarsi. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. È possibile segnalare gli effetti indesiderati del vaccino al Dipartimento della salute e dei servizi umani degli Stati Uniti al numero 1-800-822-7967.

Informazioni professionali adsorbite sul tossoide del tetano

EFFETTI COLLATERALI

Sistema del corpo nel suo complesso

Le reazioni avverse possono essere locali e comprendono arrossamento, calore, edema, indurimento con o senza tenerezza così come orticaria ed eruzione cutanea.In alcuni pazienti dopo l'iniezione possono manifestarsi malessere, febbre transitoria, dolore, ipotensione, nausea e artralgia. Le reazioni di ipersensibilità di tipo arthus, caratterizzate da gravi reazioni locali (generalmente a partire da 2 a 8 ore dopo l'iniezione) possono verificarsi, in particolare nelle persone che hanno ricevuto ripetitori multipli.1

Raramente è stata riportata una reazione anafilattica (cioè orticaria, gonfiore della bocca, difficoltà di respirazione, ipotensione o shock) e morte dopo aver ricevuto preparati contenenti antigeni di tetano e difterite.

Sono stati riportati decessi in associazione temporale con la somministrazione di vaccino contro il tossoide tetanico. In rare occasioni, è stata segnalata anafilassi in seguito alla somministrazione di prodotti contenenti tossoide tetanico. Dopo la revisione, un rapporto dell'Istituto di Medicina (IOM) ha concluso che l'evidenza stabiliva una relazione causale tra il tossoide del tetano e l'anafilassi.6

Sistema nervoso

Le seguenti malattie neurologiche sono state riportate come temporalmente associate al vaccino contenente tossoide tetanico: complicanze neurologiche13 inclusa la lesione cocleare,14 neuropatie del plesso brachiale,14,15 paralisi del nervo radiale,16 paralisi del nervo ricorrente,14 alloggio paresi, sindrome di Guillain-Barré (GBS) e disturbi EEG con encefalopatia. L'IOM in seguito alla revisione delle segnalazioni di eventi neurologici a seguito di vaccinazione con tossoide tetanico, Td o DT, ha concluso che l'evidenza favoriva l'accettazione di una relazione causale tra tossoide tetanico e neurite brachiale e GBS.6,17

L'INIEZIONE EPINEFRINA (1: 1000) DEVE ESSERE IMMEDIATAMENTE DISPONIBILE SE DEVE ESSERE EFFETTUATA UNA REAZIONE ANATIPLICA ACUTA A CAUSA DI QUALSIASI COMPONENTE DEL VACCINO.

Segnalazione di eventi avversi

Il programma nazionale per il risarcimento delle lesioni da vaccino, istituito dal National Childhood Vaccine Injury Act del 1986, richiede che i medici e altri operatori sanitari che gestiscono i vaccini mantengano i registri di vaccinazione permanenti e segnalino gli eventi di alcuni eventi avversi al Dipartimento della Salute e degli Umani degli Stati Uniti. Servizi. Gli eventi segnalabili includono quelli elencati nella legge per ciascun vaccino e gli eventi specificati nel foglietto illustrativo come controindicazioni ad ulteriori dosi del vaccino.9,10

Le segnalazioni di genitori o tutori di tutti gli eventi avversi dopo la somministrazione del vaccino devono essere incoraggiate. Gli eventi avversi che seguono l'immunizzazione con il vaccino devono essere segnalati dai fornitori di assistenza sanitaria al Dipartimento di salute e servizi umani (DHHS) degli Stati Uniti. Sistema di segnalazione degli eventi avversi (VAERS). Segnalazione di moduli e informazioni sui requisiti di segnalazione o completamento del modulo possono essere ottenuti da VAERS tramite un numero verde 1-800-822-7967.8,9,10

Gli operatori sanitari dovrebbero inoltre segnalare questi eventi al direttore degli affari scientifici e medici, Aventis Pasteur Inc., Discovery Drive, Swiftwater, PA 18370 o chiamare il numero 1-800-822-2463.

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